Sertai komuniti Intraday di Telegram & WhatsApp untuk berita pasaran lebih pantas.
Food and Drug Administration (F.D.A) telah meluluskan permohonan kecemasan penggunaan plasma secara meluas, yang berpotensi sebagai rawatan kepada jangkitan koronavirus di Amerika Syarikat (AS)
Sebelum ini Presiden AS, Donald Trump meluahkan rasa tidak puas hati terhadap kelulusan rawatan koronavirus yang mengambil masa terlalu lama dan mendesak agensi tersebut untuk bertindak segera.
Trump percaya rawatan COVID-19 menggunakan plasma dapat membantu menangani jangkitan tersebut, menjelaskan keputusan itu sebagai ‘terapi terbaik’ ketika negara sudah mencatatkan rekod kes sebanyak 5,874,146 dengan 180,604 kematian.
Penggunaan plasma dalam rawatan COVID-19 telah dijalankan ke atas 70,000 pesakit sebelum ini dan FDA telah mengesahkan hanya sebilangan sahaja yang menunjukkan kesan positif.
Namun, berdasarkan kajian yang diterbitkan, F.D.A menegaskan wajar untuk mempercayai kebolehan plasma dalam mengurangkan keparahan dan memendekkan jangka masa jangkitan koronavirus terhadap seseorang.
Pengarah bahagian biologi, penilaian dan penyelidikan F.D.A, Dr. Peter Marks mengemukakan bukti sahih pesakit berusia bawah 80 tahun yang menerima rawatan plasma mempunyai potensi sembuh lebih 35% tanpa menggunakan bantuan alat pernafasan.
Walau bagaimanapun, teknik itu juga berbeza dengan vaksin yang dapat dihasilkan dalam dos yang banyak kerana ketersediaan plasma terhad melalui pendermaan darah.
Keputusan yang diambil Trump tetap akan dijalankan secara meluas. Pemerintah itu menggesa rakyat AS yang sembuh daripada jangkitan itu untuk menderma plasma menerusi kempen derma darah di seluruh negara.
