Pentadbiran Makanan dan Ubatan (FDA) Amerika Syarikat dan Pusat Kawalan Penyakit (CDC) mengumumkan pada hari Selasa bahawa mereka akan menghentikan sementara penggunaan vaksin Covid-19 yang dikeluarkan oleh Johnson & Johnson.
Pengumuman itu dibuat selepas terdapat enam penerima vaksin tersebut mengalami masalah darah beku dalam masa dua minggu setelah menerima suntikan.
Menurut CDC, hampir 7 juta warga AS telah menerima vaksin tersebut setakat ini, dengan tambahan 9 juta dos telah dihantar ke seluruh negara.
Dari enam penerima yang mengalami masalah darah beku, seorang telah meninggal dunia dan seorang lagi telah dimasukkan ke hospital dan berada dalam keadaan kritikal. Kesemua enam penerima adalah wanita yang berumur antara 18 dan 48 tahun.
Susulan daripada itu, Johnson & Johnson mengumumkan pada sesi Asia hari ini bahawa mereka akan menangguhkan pelancaran vaksin di Eropah.
Syarikat itu mengatakan bahawa ia menyedari masalah kesihatan yang disebabkan oleh suntikan dari vaksinnya dan memberitahu vaksinasi akan dihentikan dalam semua ujian klinikal yang sedang berlangsung.
Dalam pada itu, penyelaras respons White House Covid-19, Jeffrey Zients mengatakan penangguhan vaksin Johnson & Johnson ini tidak akan memberi kesan ketara kepada langkah vaksinasi di AS.
